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首页 > 药研快讯 > 内分泌系统用药

司美格鲁肽片在中国获批

2024年1月26日诺和诺德中国在线宣布国家药品监督管理局(NMPA)批准了诺和诺德公司研发生产的诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国的上市申请,用于成人2型糖尿病的治疗。

发布时间:2024-01-26浏览数:345

伊诺格鲁肽口服6周减重达到6.8%

2024年1月24日先为达生物(Sciwind Biosciences)在线宣布其GLP-1P受体激动剂类药物口服伊诺格鲁肽(XW004,Oral Ecnoglutide)1期临床试验取得积极结果。受试者接受每日一次30 mg口服伊诺格鲁肽…

发布时间:2024-01-24浏览数:325

Elinzanetant治疗绝经血管舒缩3期研究达到试验终点

2024年1月8日,拜耳Bayer在线宣布Elinzanetant治疗绝经后血管舒缩症状的3期研究OASIS 1、2达到主要指标和次要指标试验终点。

发布时间:2024-01-08浏览数:303

GLP-1周制剂Ecnoglutide的3期临床试验结果公布

2024年1月3日先为达生物(Sciwind Biosciences)在线公布其GLP-1P受体激动剂类药物Ecnoglutide治疗成人2型糖尿病的3期临床试验结果。

发布时间:2024-01-03浏览数:335

Biomea Fusion公布BMF-219停药后对血糖持续影响结果

2023年12月9日Biomea Fusion在线公布了BMF-219治疗2型糖尿病的2期临床试验(COVALENT-111)200mg剂量列队组,在停药后对血糖持续影响的试验结果。2型糖尿病患者使用BMF-219每日200mg治疗22周,在…

发布时间:2023-12-09浏览数:662

Pfizer暂停口服小分子药物Danuglipron普通制剂的开发

2023年12月1日,辉瑞Pfizer在线公布口服小分子GLP-1受体激动剂类药物Danuglipron的2b期临床试验结果,同时宣布暂停Danuglipron普通制剂的开发。

发布时间:2023-12-01浏览数:226

Pemvidutide减重可达15.6%

2023年11月30日,Altimmune在线公布了Pemvidutide治疗肥胖及超重的2期临床试验结果。Pemvidutide的2.4 mg剂量组在治疗48周后,减重幅度可达15.6%。

发布时间:2023-11-30浏览数:333

FDA批准礼来减肥药物Zepbound,定价比司美格鲁肽低20%

2023年11月8日礼来Eli Lilly在线宣布其GIP/GLP-1双受体激动剂类药物替尔泊肽(Zepbound)获得美国FDA批准用于BMI≥30的肥胖患者或BMI≥27 并伴有与体重相关疾病的超重患者。

发布时间:2023-11-08浏览数:999+

Sanof公布T1DM预防药Teplizumab对于新发T1DM的β细胞保护作用3期临床结果

PROTECT试验结果显示,在研究终点Teplizumab治疗组的C肽水平显著高于安慰剂组,平均高出0.13 pmol/mL。Teplizumab组94.9%的受试者能够维持C肽峰值水平≥0.2 pmol/mL,而安慰剂组为79.2%(p<0.001…

发布时间:2023-10-18浏览数:918

替尔泊肽减重SURMOUNT-3临床试验结果在《Nature Medicine》上发表

SURMOUNT-3试验显示在12周强化生活干预的方式使体重降低幅度≥5%的基础上继续使用替尔泊肽I治疗72周,可使体重进一步降低18.4%。

发布时间:2023-10-15浏览数:636

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